高效的DNA间隙能够更好,更快的病毒生产

病毒是用于基因修饰病毒疫苗或作为基因治疗制造的病毒载体的细胞的基本原料。对于细胞内病毒,必须在病毒收获步骤期间裂解用于制造病毒颗粒的宿主细胞。188jinbaobo这导致病毒颗粒的释放以及宿主DNA和RNA片段进入培养基。188jinbaobo悬浮液中宿主核酸的存在可以通过分离介质的结垢,降低树脂结合能力和威胁产品安全性,对净化过程产生负面影响,这一切抗病病毒产品188jinbaobo产量和纯度。最近的一个由Millipore Sigma获得的视频有权产生高效的DNA清除:更好,更快的病毒生产描述添加苯组酶的增值益处®延期核酸酶到下游病毒净化协议,以解决这些问题。在病毒纯化过程中,必须除去游离核酸杂质,遵守视频中描述的监管指南,从世界卫生组织和美国FDA造成患者安全的风险。

苯并酶®来自Milliporatigma的内核酸酶是一种转基因内切核酸酶Serratia Marcescens,这可以将所有形式的DNA和RNA(单链,双链,线性和圆形)完全水解成较小的寡核苷酸。视频细节该内切核酸酶的效用,从澄清,切向流过滤(TFF)和色谱法,从病毒纯化的不同阶段提高病毒产品的效率和产量。另外,残留的苯并酶®在TFF期间很容易删除,这与将其融入现有的工作流程是多么容易。

总体而言,该视频突出了加入苯苏酶的核酸核酸酶用于下游病毒净化过程的有效性,提高纯化速度,降低成本,提高产品纯度,以及同时也会满足监管要求。

我们很幸运能够采访Miliporeigma对病毒的生产和使用Benzonase®内切核酸酶的使用:

在病毒收获过程中裂解宿主细胞和病毒颗粒的释放出现了什么过程困难?188jinbaobo

过程挑战是由宿主细胞DNA释放引起的。这可能导致病毒特征的变化导致的病毒 - 核酸复合物导致病毒产量丧失,DNA可能导致昂贵的下游设备污染,缩短色谱柱柱和过滤单元的寿命。DNA介导的粘度增加可能导致液体处理中的挑战。

在过去的病毒收获期间如何释放病毒颗粒?188jinbaobo

对于来自病毒收获的核酸的耗竭,可以使用多种方法,通过剪切应力进行物理降解,基于充电和/或疏水性的色谱法,正常流过滤具有带正电荷的树脂粘合剂和/或硅藻土,选择性沉淀和酶促降解。其中酶促降解广泛使用。

导致发现添加苯组酶的益处®内核酸酶改善病毒纯化过程?

苯并酶®内切核酸酶标准用于研发实验室的DNA消化。研究人员发现苯并酶®内切核酸酶不仅是小型研发规模的工作,而且具有在疫苗和病毒载体制造中的工业病毒纯化的概率。

有关更多信息,请参阅www.emdmillipore.com/基因治疗

把它固定在pinterest上