下一代蛋白质组学是完成精密医学拼图的缺失作品188BET是什么

二十年前,国际人类基因组测序联盟构建了人类基因组的地图,并有机会以新的方式查看药物。精密医学的想法,一种疾病188BET是什么治疗选择中患有个体基因,环境和生活方式的医学方法,首次启用了患者治疗的希望。

尽管有了这一重大的进步,我们仍然主要采用一定规模适合所有治疗方法。不幸的是,这种方法不会产生精密药物渴望的结果。188BET是什么为什么我们无法完全使用精密药物?188BET是什么许多人认为,这是大部分归因于利用蛋白质组学作为精密医学难题的缺失。188BET是什么

蛋白质组学的重要性

在看疾病和治疗学时,从他们驱动人体的机械以来,这对蛋白质来说至关重要。蛋白质通常是疾病的原因(例如,例如阿尔茨海默氏症),并且蛋白质也经常施用作为治疗,如治疗性抗体所使用的。与DNA相反,这主要是静止的寿命,蛋白质是动态的。它们为患者的健康和疾病状态提供实时窗口,并允许研究人员研究实时人类生物学。

下一代蛋白质组学学报

蛋白质生物标志物发现可以弥合基因组学和表型之间的差距,从而提供了可以深刻改善未来医疗保健的数据。其中妨碍了这些努力并未缺乏理解,蛋白质组学是一个关键的作品,而是缺乏技术能够提供可靠的特异性,高吞吐量,良好精度和高灵敏度。

我很幸运能够采访,Jon Heimer先生,总裁兼首席执行官Olind&Ceo关于该公司的蛋白质组学技术。他提供了该技术的概述,如何在药物发现中使用它以及如何在今天在诊所中使用它。

接近延伸测定技术

OLINK蛋白质组学知识表示,它们需要提供可以与最新的基因组学技术联系的蛋白质组学来完成此难题。为此,他们专注于他们的邻近延伸测定(PEA)技术。豌豆科技解决了传统蛋白质组学的许多局限性,使许多蛋白质同时研究单一的Plex质量,高特异性和敏感性。它还涵盖了一个宽的动态​​范围,需要最小的样本量,也许最重要的是,研究以低成本的高吞吐量运行。

豌豆技术使用定量实时PCR(QPCR)或下一代测序(NGS)结合了基于抗体的免疫测定与数字读出。该技术的独特属性支持可扩展,多重和高度特异性的方法,其中可以同时量化多于一千蛋白生物标志物的浓度。豌豆是一种双识别免疫测定,其中用独特的DNA寡核苷酸标记的两种匹配抗体同时与溶液中的靶蛋白结合。这将两种抗体带入接近,允许其DNA寡核苷酸杂交,其用作DNA聚合酶依赖性延伸步骤的模板。所得双链DNA“条形码”对每个特异性抗原是独特的,并且与靶蛋白的初始浓度定量成比例。杂交和延伸立即接后PCR扩增。这提供了一种高度可扩展的技术,具有特殊的特异性。由于豌豆测定需要少于一滴血液来测量患者样品中的蛋白质曲线,因此不需要担心可用样品的体积非常受限制的应用。

低血浆蛋白质组

在攻丝中也有越来越兴趣地进入在低丰富的血浆蛋白质组内保持的信息。大多数蛋白质在个体之间显示出大量的变化。一些蛋白质是它们几乎无法检测到的微小浓度。然而,这是较低的血浆蛋白质组,可以找到与健康和疾病的动态生物改变相关的最富有的知识库。OLINK探索1536非常适合于通过提供以成本效益的方式提供显着扩增的蛋白质文库的产量和检测显着扩增的蛋白质文库,研究在低丰富的血浆蛋白质中发现的蛋白质。

Olink探索1536.

Olink®探索1536平台伴随着下一代测序(NGS)的豌豆,以在96个样品中使用仅3μl样品同时启用1536个测定的读数。它非常适合涉及大量人血清或等离子体样本的研究,其中需要高通量技术。1536测定排列成四个384-Plex面板,并行运行,在不到36小时内产生超过130,000个数据点,每周每系统每系统超过130万蛋白质测量。它还具有宽的动态范围,测定跨度10个原木(FG / ml - mg / ml)。

可扩展性

OLINK的PEA技术可以实现高水平的多路复用,同时保持卓越的数据质量。与许多其他免疫测定格式不同,设计了Olink的面板,使得在多路复用测定期间没有发生抗体交叉反应性。OLINK跨越大规模研究,无需改变平台,在大规模筛选研究和验证所识别的特定蛋白质签名之间提供平滑的过渡。

质量和验证

OLINK蛋白质组学测定严格的质量控制,验证数据是完全透明和自由的。有关目标96面板的分析性能的更多信息和关于灵敏度,动态范围,特殊性,精度和可扩展性的验证数据,请参阅透明数据验证

高级蛋白质组学实践

Olink不是唯一能够在邻近延伸测定技术中看到巨大价值的公司。Heimer先生分享,全球主要制药公司和学术临床机构采用这项技术来增强药物开发过程。

他继续解释,该技术真正独特,因为它可以用来铸造宽阔的网,这在研究中有价值的东西,并且真正瞄准只有一个生物标志物,例如在诊断应用中。相同的系统可以从研究中无缝使用,到诊所和未来的诊断应用。虽然系统通常评估血液样品,但可以使用任何样品类型,包括组织裂解物和尿液样品。

药物发现 - 一种突蛋白方法

一种极其有效的药物发现方法是采取突出的方法来鉴定因果药物靶标。蛋白素学方法将基因组和蛋白质组学数据与既寻价患者人口的因果靶和预测,患者人口的亚组都会响应该药物。为了鉴定正确的患者亚组,可以识别出替代标记,以告诉研究人员是否会对药物进行响应以及是否安全。临床试验成功率可以增加鉴定那些对被测药物进行响应的患者,并使用这是试用的标准之一。通过将合适的药物靶标与右键患者人口配对,您具有最高的成功概率,您可以避免治疗治疗患者,其治疗患者不会产生积极结果。

蛋白素瘤药物发现联盟

Olink是扇贝联盟使用的中央技术。扇贝是学术界和行业成员的合作框架,用于发现和随访奥克隆蛋白质组学平台上的蛋白质。他们的目标是识别对疾病是因果的新型分子联系和蛋白质生物标志物。到目前为止,来自20个研究机构的25名主要调查人员加入了努力,现在包括来自近65,000名患者或控制的蛋白质水平协会的SNP概要数据。扇贝欢迎新成员。

为了进一步服用蛋白素素接近,一旦鉴定了因果靶和患者群体,那么也可以检查潜在的生物学。例如,身体响应药物,并且激活途径,以及一系列其他区域进行探索。

除药物之外,蛋白质组织赋予了积极的医疗方法。通过检查患者的血液,理论上可以确定谁在未来发展疾病。这为患者提供了制作生活方式,饮食和其他改变的机会,这将降低其发展疾病的风险。糖尿病是如何识别风险的一个很好的例子,可以提早通知患者改变生活方式并防止他们发展这种疾病。

临床研究

新冠肺炎- 在最大的纵向Covid-19研究之一,Olink和Massachusetts综合医院(MGH)使用新的Olink探索1536平台执行了对Covid-19进行的第一个主要蛋白质生物标志物研究中的第一个主要蛋白质生物标志物研究。该平台允许在约400名Covid-19患者和症状对象的群组中迅速分析1500蛋白。该研究产生了超过130万蛋白质数据点以及与更广泛的科学界共享的相关临床参数。该数据可用于增强其他研究人员的调查结果并加速新疗法的发展,并更好地了解Covid-19的内在内部。

要了解更多信息,请参阅下一代蛋白质组学平台如何加速对抗Covid-19的斗争

恶性黑色素瘤- Mashusetts综合医院(MGH)使用Olink的近距离测定来预测,使用Olink的邻近延伸测定,通过仅使用一滴血液对各种黑色素瘤治疗的基线作出反应的预测。目标是测试患者,了解哪种治疗性会提供最佳疾病的反应。在快速生长的癌症中尤其重要,如黑色素瘤,如果患者会响应,否则患者可以在他们知道是否正在响应检查点抑制剂的标准治疗之前等待六个月。

要了解更多信息,请参阅血浆蛋白质组学表达与免疫疗法反应相关

心血管- 乔恩告诉我关于预测的工作,那些已经有一个心血管事件的患者的患者处于最高风险。通过这种方式,可以更积极地对待第二个事件的最高风险的患者,以防止未来的问题。

这些只是Olink技术正在使用的区域中的一些区域。目前有500多种出版物,其中参考了他们的技术。请参阅OLINK出版物对于完整列表。

Heimer先生通过说过去十年致力于DNA和RNA研究,并且在这十年中,蛋白质组学的承诺通过对权利患者进行正确的治疗来提供大大提前治疗方法所需的最后一块谜题。

有关更多信息,请访问:

https://www.olink.com/multiomics.

https://www.olink.com/immunotherapy.

关于受访者

Jon Heimer.Jon Heimer.,MBA,总裁兼首席执行官,Olink

作为Olink蛋白质组学的总裁兼首席执行官,愿景和目标是通过加速蛋白质组学与科学界一起促进对实时人类生物学的理解。乔恩是一家企业家,在各种生物技术初创公司,开发和商业化医疗设备和生物技术药物中度过了过去25年。他在乌普萨拉大学学习经济,并拥有斯德哥尔摩伊恩省商学院的MBA。Jon是一个小组的一部分,开始瑞典最新成功的生物科技,这是世界上800人,其市场的市场领导者,最终出售给Galderma。在加入Olink蛋白质组学之前,他作为总裁兼首席执行官,他通过FDA开发了一家小孤儿药物,将两种药物发育到晚期临床试验中,通过FDA具有新的高冻土性治疗。

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